利用肠道检测诊断阿尔兹海默症

密尔沃基杜克大学药学院的科学研究执法人员合作开发了一种应用，可以成像血液循环中会与阿尔茨海默马氏病有关的微需求量氨基酸片断。这项科学研究将于7月28日发表在《JEM》月刊上，该科学研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默马氏病的早期收尾升高。

阿尔茨海默马氏病的形态是神经中会不存在由被称作淀粉样β的氨基酸演化成的黄褐色，以及被称作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症病变的小脑中会演化成神经原纤维素比如说。淀粉样亚基β和tau在任何观念副作用（例如记忆力与日俱增和精神混乱）显得相对来说以前数年就开始发生变化，但是以前成像它们的唯一新方法是使用正电子发射器断层成像（PET）成像以可视化神经或脊髓点击以校准胎盘中会淀粉样亚基β和tau的变化低水平。多年以来，科学研究执法人员一直试图合作开发血液循环成像应用，以在副作用发作以前成像出阿尔茨海默马氏病，同时比PET成像和脊髓水龙头更廉宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基杜克大学药学院的合作者原本发现，被被称作t-tau-217的tau粘贴片断在观念副作用发作以前积累在阿尔茨海默马氏病病变的胎盘中会，随哮喘困难重重而减少，并能吻合数据分析淀粉样黄褐色的演化成。

科学研究执法人员怀疑，阿尔茨海默马氏症病变的血液循环中会也可能不存在p-tau-217，尽管其含需求量非常低，难以成像。 “我们因此希望需求计量血液循环中会不同tau亚基的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基医学和痴呆症的发病率透过比较，以评核其作为基于血液循环的阿尔茨海默马氏病人类一个大的潜力，” Bateman说道。

巴特兹研究小组的Barthélemy及其合作者合作开发了一种基于铯的新方法，可校准低至4毫升血液循环中会的p-tau-217和其他tau坑洞的需求量。 “据我们普遍认为，这是铯法测定的人类白亚基中会氨基酸标记物的低于酸度，”贝特兹研究小组的助理教授Barthélemy说道。

科学研究执法人员发现，与胎盘中会p-tau-217的低水平相像，保健数以千计的血液循环中会p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黄褐色的病变甚至是尚未出现观念副作用的病变，血中会p-tau-217的低水平都能升高。 。校准p-tau-217的白亚基低水平能够吻合地数据分析PET成像中会淀粉样亚基白点的不存在，其显出要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默马氏病的人类标记物。

Bateman说道：“我们的发现支持这样的想法，即血液循环中会的tau流感病毒可能对成像和诊断阿尔茨海默马氏病的病理有用。” “此外，我们常用校准白亚基tau低水平的测定法可以用以一种高灵敏度的选取工具，以识别正常病人中会与淀粉样亚基黄褐色演化成相关的tau变化，从而换成便宜的PET光学。”（人类谷 Bioon.com）

讯息说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861