利用血液检测诊断阿尔特海默症

新奥尔良杜克大学附属医院的研究工作医务人员合作开发了一种技术合作开发，可以探测尿液中会与阿尔茨海默氏病有关的微比率胺基酸录像。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究工作指出p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的以前期中升高。

阿尔茨海默氏病的外观上是大脑中会依赖于由称做淀粉样β的胺基酸演化成的黑褐色，以及称做tau的胺基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的皮质中会演化成神经原纤维缠结。淀粉样受体β和tau在任何层面疼痛（例如记忆力减退和精神恐慌）越来越明显之前数年就开始发生叠加，但是之前探测它们的唯一新方法是用作正电子发射成功断层成像（PET）成像以可视化大脑或神经纤维点击以测比率十二指肠中会淀粉样受体β和tau的叠加高水平。多年以来，研究工作医务人员一直企图合作开发尿液探测技术合作开发，以在疼痛中风之前探测成阿尔茨海默氏病，同时比PET成像和神经纤维浴缸更廉价且筛查更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良杜克大学附属医院的同事先前推测，被称做t-tau-217的tau润色录像在层面疼痛中风之前积累在阿尔茨海默氏病病患者的十二指肠中会，随哮喘成果而增加，并能可靠预期淀粉样黑褐色的演化成。

研究工作医务人员怀疑，阿尔茨海默氏症病患者的尿液中会也不太可能依赖于p-tau-217，尽管其含比率非常低，难以探测。 “我们因此希望比率化尿液中会相异tau受体的高水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样受体解剖学和痴呆症的发病率进行来得，以评量其作为基于尿液的阿尔茨海默氏病生物遥相呼应的前瞻性，” Bateman却说。

巴特曼研究中心的Barthélemy及其同事合作开发了一种基于光谱学的新方法，可测比率低至4毫升尿液中会的p-tau-217和其他tau碎片的比率。 “据我们所知，这是光谱学法测定的人类人体内中会胺基酸标记物的最低浓度，”尼尔曼研究中心的助理教授Barthélemy却说。

研究工作医务人员推测，与十二指肠中会p-tau-217的高水平相似，有益志愿的尿液中会p-tau-217的高水平太低，但淀粉样黑褐色的病患者甚至是并未成现层面疼痛的病患者，血中会p-tau-217的高水平都会升高。 。测比率p-tau-217的人体内高水平并不需要可靠地预期PET成像中会淀粉样受体网纹的依赖于，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的推测全力支持这样的尝试，即尿液中会的tau亚型不太可能对探测和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们用做测比率人体内tau高水平的测定可以用以一种高灵敏度的审核工具，以识别也就是却说受试者中会与淀粉样受体黑褐色演化成之外的tau叠加，从而正因如此划算的PET超声。”（生物谷 Bioon.com）

电脑系统成处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始成处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861